到去乱惹事的，谁也不是真傻子。”

　　任曦这才放心了一点，讪讪笑道：“我确实是有点担心，可能是生活越安逸，胆子越小吧！在这种陌生的地方，而且是这种枪支遍地的国家，我就算是有点孔武之力，却也无用武之地可不想就把自己冤枉交代在这里了。”

　　李慧美横了任曦一眼，娇笑道：“想不到你还这么胆小，居然会担心那些子虚乌有的东西！”

　　任曦无奈的耸耸肩，接道：“可能吧，我也不知道是为什么，可能是我这几年来几乎所有的事情都在掌控之中，突然置于不确定的环境下，有点下意识的紧张罢了。”

　　说着话，心情倒是轻松了一点，也很快的就到了希尔顿酒店，任曦这才放心下来，也自嘲真的是越活越胆小！

　　第二天开始，大家就开始忙碌起来，利用自己的能力和关系，力求能够尽快获得上市许可。

　　fda，一般专指美国食品药物管理局，美国fda是国际医疗审核权威机构，由美国国会即联邦政府授权，专门从事食品与药品管理的最高执法机关；是一个由医生、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。其它许多国家都通过寻求和接收fda的帮助来促进并监控其本国产品的安全。

　　自1990年以后，美国fda与iso组织等国际组织密切合作，不断推动一连串革新措施。尤其在食品、药品领域，fda认证成为世界食品、药品的最高检测标准。被世界卫生组织认定为最高食品安全标准。只有申报的产品经过对人体使用产品后的143个关键检测点位作监测，对2-3万人持续3-7年的监测，完全通过合格的产品，才会核发fda认证。因此，国际很多厂商都以追求获得fda认证作为产品品质的最高荣誉和保证。

　　同时，fda颁发的国际自由销售许可证不仅是美国fda认证中最高级别的认证，而且是世贸组织核定有关食品、药品的最高通行认证，是唯一必须通过美国fda和世界贸易组织全面核定后才可发放的认证证书。一旦获此认证，产品畅通进入任何当然，也不是所有的申请都需要那么长的时间，如果制药公司完成了人体实验，验证了新药的安全有效性后,正式向fda提交新药申请。fda审核全部的动物与人体实验数据,以及药物的代解机制数据,药物生产的gmp数据之后，如果数据不全或不合理,fda会拒绝申理，否则，fda会在10个月左右申核完毕，给予同意或拒绝通过的意见。

　　而且，这还是关于获得fda资格认证和国际自由销售许可证的，虽然这也是任曦他们志在必得的，但是

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